Association ALEA

Qui sommes nous?

Léa et son association ont une pensée très émue pour son ami Thierry, qui fut un formidable Président et qui est parti trop vite.

L’Association A.L.E.A a été créée il y a deux ans dans le but principal d’aider une petite fille de Camors appelée Léa.
Léa est née en mai 2002 sans problème apparent cependant elle hurle jour et nuit et ne regarde que la lumière.
Pourtant au plus elle grandit, au plus un retard s’installe. A l’âge de 9 mois, l’handicap de Léa est annoncé. Léa a un retard moteur et cérébral qui malgré tous les examens pratiqués à ce jour reste inexpliqué. Après consultation auprès de nombreux spécialistes, Léa est condamné à rester toute sa vie au stade d’un bébé de 1 mois.

Plusieurs concours de circonstance ont conduits les parents de Léa à se renseigner sur une méthode de rééducation appelée « patterning ».
Cette méthode est basée sur des exercices répétitifs de stimulation sept jours sur sept qui peuvent permettre à Léa sinon de marcher tout au moins de sortir de cette « coquille ».
En mars 2004, Léa et ses parents se lancent dans l’aventure. Une association de Camors se propose d’aider les parents de Léa pour gérer toute l’organisation. Cependant après 8 mois de patterning, Léa a besoin de sa propre association puisque les besoins de cette méthode de rééducation imposent un nombre considérable de bénévoles. Léa fait 4 séances par jour 7 jours sur 7 où 4 bénévoles et 1 parent sont présents à chaque séance.
A l’heure actuelle, 130 bénévoles ont pratiqué ou pratiquent les exercices sur Léa. L’association gère le planning de ces bénévoles mais également le matériel spécifique, les artisans et les matériaux nécessaires à la pratique de ses exercices.
Bien entendu une année de rééducation coûte à Léa environ 8.000 euros. Comme cette méthode n’est pour l’instant pas reconnue par la sécu., il faut donc payer le programme, le matériel, les frais de déplacement et de logement. Léa rencontre un thérapeute irlandais à Auterive près de Toulouse tous les 4 mois.
L’Association finance également les frais d’ostéopathie, de massage, d’aménagement de la maison…
Bref tout ce qui aide à l’éveil et au confort de Léa.

L’Association sert également à informer et à diriger d’autres parents d’enfants lésé-cérébraux, de plus elle aide également l’association d’Auterive qui reçoit Léa et ses parents mais également 30 autres familles et organise la venue du thérapeute.

Léa, aujourd’hui.
Avant de démarrer le patterning, Léa avait un corset, ne voyait rien, avait un énorme strabisme, ne faisait rien ni avec ses mains, ni avec ses pieds, ne tenait pas du tout sa tête, elle hurlait sans arrêt.
Elle ne pouvait se tenir assise sans être maintenue.
Aujourd’hui Léa tient sa tête, son regard sait fixer, elle sait jouer toute seule.
C’est maintenant une petite fille qui rie aux éclats, prononce quelques brides de mots (surtout pour réclamer sa grenadine). Elle utilise ses 2 mains pour attraper les objets ou jeux qui l’entourent, elle se tient assise sans corset dans une chaise pour enfant.
C’est une enfant qui comprend tout, qui est de plus en plus propre, qui reconnaît les personnes qui l’entourent. Léa est en passe de ramper toute seule, la première étape avant le quatre patte et la marche. Enfin pour la tranquillité de ses parents, elle passe généralement d’excellentes nuits.
Bref, Léa progresse énormément grâce à toute l’attention et le dévouement des gens qui l’entourent.

L’Association A.L.E.A forte d’un bureau de 17 membres et d’une centaine de bénévoles a donc un rôle considérable dans le développement de Léa.

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Si aider Léa vous intéresse :

1. pour pratiquer les exercices avec Léa et les patterneurs.
2. Ou pour nous aider lors des manifestations
3. Ou si vous avez des idées, des suggestions, des questions…

N’hésitez pas à nous contacter :
Association A.L.E.A
La Loge Charlotte
56330 Camors
Tél    02.97.39.29.09    
Site   www.a-lea.net

Les statuts

Article 1er - Dénomination
La dénomination de l'association est A.L.E.A. (Association Léa Et Amis)

Article 2 - Objet
Cette association a pour objet :

En premier lieu, d’aider une petite fille appelée Léa qui souffre d’un retard psychomoteur

Par la suite, cette association espère aider d’autres enfants atteints également de lésions cérébrales

L’Association est composée de 17 membres et regroupe actuellement 150 bénévoles (patterneurs).

Son rôle :

- L’Association prend en charge tous les frais liés au programme de Léa.

- Elle gère les bénévoles (planning de la semaine, recherche de nouveaux bénévoles,…)

- Elle organise des manifestations chaque année pour palier à ces frais.

- Elle s’occupe entièrement du matériel : achat, réalisation par un
menuisier,…

- Elle organise une réception tous les 4 mois pour les patterneurs afin de
présenter les résultats et conclusions du voyage à Auterive et le programme à venir

- L’association sert à informer, notamment par cette brochure, d’autres
parents concernés par la méthode.

On vous conseille également de lire:

«Que faire pour votre enfant lésé-cérébral ?»
de Monsieur Glenn DOMAN
aux éditions Desclée de Brouwer

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